Segundo día de las Jornadas.

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       En el segundo día de las Jornadas de la Discapacidad en Piélagos se habló de los recursos que existen para las personas en situación de discapacidad. Lo iba a presentar Nieves Sierra Berasategui pero, lo cierto es que, a pesar de lo mucho que ella ha impulsado estas jornadas y las del año pasado junto al modélico programa "Creciendo Juntos", en este día se encontraba tan imdispuesta por una gripe común que se tuvo que ausentar y fué Maite quien la realizó. Nieves ya expuso una ponencia el año pasado en la que nos descubría unas fotos de diversos niños, incluída su propia hija, con algunas discapacidades, y nos preguntaba a los asistentes "¿Tan distintos son?", haciendo incapié en que son muchas más las semejanzas que unen a los niños con discapacidad a los demás niños, que aquello que les diferencia, siendo estas diferencias, además, enriquecedoras.

        En la pausa para el café hablamos con miembros de la asociación "Síndrome de Williams" quienes se interesaron por una comunicación entre las asociaciones que nos permitiera compartir experiencias y unir intereses.

 

 

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        A partir de las 11:30 volvieron las conferencias en torno a un importante tema: La Coordinación entre los Distintos Sistemas Públicos de Atención a los Niños con Discapacidad y sus Familias. Y así se convocó para hablar a un médico pediatra, una trabajadora social de ayuntamiento, una orientadora de un colegio con dilatada experiencia en integración tanto por el número de alumnos como por la cantidad de años que lleva funciomando el sistema, y dos representantes de la Consejería de Educación.

          Agustín Eugenio Rollán es Pediatra del Centro de Salud del Bajo Pas, está acostumbrado a tener reuniones con los médicos especialistas, orientadores de los colegios y trabajadores sociales, de los niños afectados.

           Habló de un enfoque distinto de la medicina, desde una visión formada en el paradigma de la enfermedad hacia una perspectiva basada en el objetivo de la salud. Todo esto con la premisa de una actuación médica centrada en el paciente; así como la labor social debe estar basada en el máximo respeto al individuo y la educación en el alumno. Y si en esos campos hay mutuo conocimiento, coordinación y cariño hacia la persona... se hacen saltar barreras impensables.

 

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             Lola Quintanilla Rodriguez es Trabajadora Social del Ayuntamiento de Piélagos; empezó hablando de la filosofía que anima su trabajo social con el fín de hacer a los niños con discapacidad visibles en la sociedad; pues, no sólo son portadores de todo derecho inherente a la persona, sino que nos enriquecen en sus diferencias al igual que todos aportamos riqueza con nuestras diferentes cualidades. Y llega  ala conclusión de que en realidad lo diferente es lo habitual y lo heterogéneo es lo cotidiano.

              Con estos principios establece que el Sistema de los Servicios Sociales es un derecho de todos y ella lo caracteriza con estos requisitos:

 --presencia, es decir,disponibilidad el servicio y de sus trabajadores.

 --creación progresiva de un entorno, que normalice la integración en la sociedad de la discapacidad.

 --competencias que debe tener el trabajador social, técnicas (formación, experiencia...); empatía (para respetar la individualidad de cada usuario); ética (imprescindible per se); compromiso y trabajo para romperse la cabeza innovando lo que haga falta hasta encontrar la solución a las necesidades del auxiliado.

 --relación con las familias, en doble sentido:

             · del trabajador hacia la situación familiar conteniendo emociones, reconduciendo a los miembros al trabajo para remediar las circunstancias, acompañando en el camino...

             · de la familia al trabajador al que enseña muchísimos valores y adquiere muchas buenas ideas o le clarifica el camino.

 --dotación de información que sea sincera, veraz, adaptada culturalmente, prudente para no sobre o infravalorar expectativas, y protegida sobre todo con la intimidad.

 --disposición de recursos: centros de día, encuentros entre asociaciones, o programas como "cuidando al cuidador".

             Después de todo esto se debe conseguir una coordinación con todas las fuerzas de ayuda que conduzcan al bienestar de la persona con:

       1) sentido común, que todos los profesionales implicados tengan claro lo que se

        necesita.

      2) continuación de esta coordinación y continuo el bienestar .

      3) participativa con el denominador común de los niños.

       4) con protocolos y procedimientos comunes y consensuados.   

              Volvió a incidir, como el pediatra, que las ventajas en seguida eras claras en cuanto a rentabilidad, ahorro. eficacia, enriquecimiento plural y unificación de la información evitando malentendidos.   

 

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                      Fachada del colegio Ricardo Macías Picavea

               

             La orientadora fué Julia Mompó del Colegio de Enseñanza Infantil y de Primaria "Ricardo Macías Picavea" de Santoña; un cole grande que alberga variadas etnias y nacionalidades, y muy variadas capacidades y discapacidades. 

           Ella habló de la creación de REDES, redes que sustenteran la vida del niño con necesidades especiales, con más ahínco que la de los niños con menos necesidades, aunque servía para todos y todos tenían un papel en esta red que está destinada a conseguir unos objetivos comunes para todos los niños del colegio, a saber:  mayor autonomía, prevención de dificultades, alcanzar su máximo nivel de desarrllo mental y establecer sanas relaciones de sociabilidad.

              El trabajo con el que pretendían conseguir estos objetivos era, repito, un trabajo en red con todos los profesionales implicados en la salud, desarrollo, educación y sociabilidad; los cuales se reúnen las veces que haga falta para unificar criterios y definir las acciones.

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            Maria Angeles Navarro Noguera es jefa de la Unidad Técnica de Orientación Educativa y Atención a la Diversidad del gobierno de Cantabria. Ella habló de las actuaciones que preveía el actual gobierno, no disminuyendo los recursos para la Educación, estableciendo colaboración con otros campos como la Sanidad (especialmente Psiquiatría) y con ICASS (Instituto Cantabro de Servicios sociales).

            Una madre expuso el abuso que se le estaba dando a la designación "educación inclusiva", aludiendo a este nombre contínuamente, cuando la realidad dista mucho del contenido con el que nació el término. Los profesores ordinarios no están familiarizados con el concepto en una gran mayoría y ante una exigencia mayor ante el reto de la educación inclusiva se defienden (y no sín razón) con un "yo no estudié educación especial"; con lo cuál, a pesar de las buenas palabras y de los buenos propósitos expuestos aquella mañan, se vé que queda mucho por hacer, pues no queremos que los estudiantes de Magisterio estudien Educación Especial, queremos que estudien Educación para todos.

             Mª Angeles Navarro dijo que acometer los planes de estudios universitarios era una labor más compleja que la hasta ahora tratada y que no se podía pretender que los profesores se especializaran en tantas patologías en sus años de carrera universitaria. En fín pensamos que todavía no se entiende que la realidad de una escuela pública para todos no es que el profesor ordinario sepa de técnicas complejas en profundidad, sino la aceptación de su responsabilidad en el máximo desarrollo del alumno, aprendiendo día a día de la persona educanda, y trabajando cada día en poner todas sus facultades al servicio del niño, sea como este sea. Lo más importante es que aquellos jóvenes que decidan estudiar la carrera de Magisterio sepan que van a tener la responsabilidad de educar a niños con necesidades educativas permanentes y no deben hacer un aparte de la resposabilidad que tienen con el resto de la clase.

              Como dijo un gran estratega: "Conocimientos los puede tener cualquiera, pero el arte de pensar es el regalo más escaso de la naturaleza". (Federico II de Prusia)

            

ll Jornadas de la Discapacidad

    

(foto de Antonio Puerta Martinez)


               Después de la mesa de las asociaciones mencionadas en el artículo anterior, madres representantes de ellas dieron sus ejemplares testimonios:

          -- Ruth Paredes, de la asociación Síndrome de Williams, quién contó la trayectoria con su hijita y despues expresó las alegrías que le había dado pertenecer a su asociación dado que le había hecho conocer a otros padres con la misma problemática y que no sabía de su existencia, por lo cuál ahora se sentían menos solos y con más fuerza.

           -- Paula Rebolledo, de nuestra asociación Aptacan, que habló con una fuerza contagiosa de la evolución de su hijo, desde el descubrimiento de el autismo en él, las dificultades sanitarias y educativas, la falta de sensibilidad de algunos profesionales de esas áreas... hasta el momento presente con un satisfactorio desarrollo de su hijo y el placer de haber encontrado  profesionales buenos y cercanos por los que sentía un gran agradecimiento, lo que demostró con una emotiva sonrisa.

            -- Nieves Allende es una gran mamá que, siendo adoptante, lucha con gran coraje contra todas las dificultades que la discapacidad de su hijo les ocasiona en el ámbito educativo dónde en principio tuvo muy mala suerte encontrando un colegio que utilizó la información dada por ella de forma colaborativa, para difundirla de modo inadecuado, tener prejuicios negativos y autoprofecias limitadoras.

             Al final saludamos a nuestros amigos de Aspace, a algunas mamás asistentes de Asperger Cantabria, y alguna profesional de educación conocida; tras lo cuál nos fuímos a nuestros respectivos hogares con nuestras obligaciones familiares en ese día corto y lluvioso.       

           

            http://www.eldiariomontanes.es/v/20111023/region/centro-bahia/pielagos-implica-nuevo-contra-20111023.html

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II Jornadas sobre la Discapacidad.

         Como sabeis, el 1 y 2 de diciembre tuvieron lugar, por segundo año, las jornadas sobre la Discapacidad en Vioño de Piélagos, bajo el nombre "Soy uno más".
         El primer día, pronto por la tarde, se empezaron los actos con la presentación hecha por Isabel Urrutia, directora general del ICASS; junto al actual alcalde de Piélagos quién ha seguido este ejemplar proyecto de "Creciendo Juntos" que se iniciara en la anterior alcaldía; y junto a Eva Arranz,concejala de Servicios Sociales del mismo ayuntamiento.
           Después comenzaron la mesa de las asociaciones invitadas este año a hablar. Empezó la presidenta de la Asociación Síndrome de Williams, Carmen Rumayor Diego, explicando en qué consiste esta patología que conlleva una discapacidad psíquica junto a ciertos trastornos fisiológicos y un aspecto facial característico. El espectro autista tiene algunos puntos en común con este síndrome como es el retraso madurativo y el retraso en el habla, pero los niños con síndrome de Williams no tienen el característico aislamiento del autismo, son niños extravertidos en principio; pero a la larga pensamos que se nos generan a los padres problemas parecidos en cuanto a las relaciones sociales y estuvimos de acuerdo en qué sería bueno hablar entre las dos asociaciones.
             A continuación hablaron el director general y la presidenta de Aspace: Antonio Ruíz Bedia e Irene Valle Cabrera, con los cuales tambien tenemos lazos en común de problemática y de amistad.
              Por fín nos tocó a nosotros con una exposición de nuestra relativamente corta trayectoria, nuestros logros y recursos, las dificultades propias de la discapacidad que nos concierne, nuestras revindicaciones en el ámbito de la atención hospitalaria, en el de la educación y en el de la consideración social, nuestra filosofía y nuestras aspiraciones para seguir trabajando.
               Podeís ver la noticia de este artículo en la página del ayuntamiento de Piélagos en este enlace, seguiremos informando:
     http://www.pielagos.es/modulo.php?cambia_idioma=ESP&id_pagina=7&pagina=5
      

La obra de teatro.

http://aptacan.blogspot.es/img/elcolorblanco.jpg    Es interesante hablar un poquito de la obra de teatro que se representó en Navidad y que protagonizaron los niños y los profesores del colegio "El Molino". Santi, nuestro profesor de los niños pequeños pero un poquito más mayores, y que además es muy aficionado al teatro, escribió una obrita, no por pequeña desdeñable, sino llena de simbolismo y esperanza. En resúmen fué así:
       "Estaban los niños en la cocina discutiendo cúal sería el color más bonito de todos"...
Y sentados en una mesa aparecieron los peques, comiendo cacahuetes,(que es la manera de que algunos de ellos permanezcan sentados); allí estaban tranquilísimos a pesar del concurrido público, Gabriel, Kike, Mario, Isabel e Izán. Alvaro, con una pronunciación muy buena, hizo de narrador leyendo estupendamente.
             Vinieron los colores para convencer a los niños de merecer el título de ser el mejor. Primero el azul, Maria y Alex, que aún con nervios consiguieron hacer bien su papel, y decir que eran el color del cielo y del mar; después el color rojo, con Dami y Juan, que es el color del fuego del hogar; seguido vineron Sergio y Víctor con el color de las mazorcas de maíz que son tan ricas; Rober, Samuel y Luís eran el verde, color de otras muy ricas comidas que nos da la huerta; el color blanco con Silvia y Víctor es el color de la nieve...
         Los niños tuvieron que ir a preguntar a unos Magos que pasaban por allí, y estos hombres Sabios les dijeron que la unión de todos los colores es la mejor forma de disfrutarlos. Esta idea la expresaba nuestra Alba,con su simpatía natural, y sus compañeros disfrazados de flores multicolores.

             
        

       Quedó claro que el teatro es una actividad muy saludable para los niños y jóvenes escolares, puesto que cada año encaran mejor la dificultad de mostrarse y actuar en público, y vista la diferencia con los alumnos que afrontan esta actividad por primer año, a los que se les veía más envarados y nerviosos. Es una muestra más de que la elección del colegio "El Molino" para niños con trastornos sociales y/o del lenguaje es la mejor elección si no se puede conseguir una inclusión satisfactoria en centro ordinario, dado que el profesorado de nuestro cole tiene plena dedicación profesional, es estable, cariñoso y creativo. Siempre debemos agradecer estas circunstancias y animarles a mejorar.
          El aperitivo de después de las representaciones estuvo riquísimo, con el tradicional paté de la mamá de Alex, el novedoso tiramisú de la mamá de Gabriel, los embutidos siempre buenos y las patatitas y aperitivos varios de los que algunos jóvenes no se apartaron ni a empujones. Los padres hablaron animadamente entre sí, más que otros años, dadas las dificultades crecientes que compartimos y los cambios de la asociación que se avecinan.
          Deseamos buen año a todos y os pedimos colaboración y unión para mantener y mejorar los logros que se han conseguido y que, periódicamente, suelen estar en el punto de mira de la administración; aparte de seguir aportando ideas, ilusión y trabajo para lograr nuevos proyectos absolutamente necesarios para el futuro de nuestros hijos que crecen irremisiblemente.

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